机译:一个出乎意料的发现:年轻的父亲患染色体非整倍体的后代风险更高
机译:使用多色荧光原位杂交技术,使用6号,13号,18号,21号,22号,X和Y染色体探针,评估克氏综合征后代父亲的精子非整倍性。
机译:通过多色荧光原位杂交,使用染色体6、13、18、21、22,X和Y的探针评估了克莱氏综合征后代父亲的精子非整倍性
机译:Mayo诊所的三元和性染色体非细胞非染色体的无细胞DNA产前筛网管道
机译:患有严重精神疾病的后代父亲:与父亲参与照料有关的关键因素。
机译:一个出乎意料的发现:年轻的父亲患染色体非整倍体的后代风险更高
机译:用染色体6,13,18,21,22,x和y的探针对KlineFelter综合征后代的父亲的昏暗的综合症后代的父亲的昏暗的综合性杂交中